Semaglutide kéo dài tuổi thọ của chuột cái già thêm 12%, theo một nghiên cứu

**Một nghiên cứu trên chuột cái C57BL/6 già cho thấy semaglutide đã giảm lượng calo tiêu thụ xuống 24% và kéo dài tuổi thọ khoảng 12%, với các tác động tương tự như hạn chế calo trên nhiều chỉ số lão hóa. Các nhà nghiên cứu cảnh báo rằng vẫn cần các nghiên cứu lâm sàng kéo dài để xác định liệu lợi ích này có thể chuyển giao cho con người hay không.

• Điều trị bắt đầu khi chuột cái 20 tháng tuổi và giảm lượng thức ăn tiêu thụ xuống 24%.
• Chuột cái sống lâu hơn khoảng 12% và cho thấy sự cải thiện về chức năng sinh lý, viêm và sức khỏe thần kinh.
• So với một hạn chế calo tương đương, kết quả tương tự đã được sản xuất, mặc dù thuốc đã ngăn chặn cảm giác đói liên tục.

Một tác động liên quan đến việc ăn ít hơn

Điều trị bằng semaglutide đã kéo dài tuổi thọ của chuột cái già khoảng 12% và cải thiện nhiều chỉ số về trạng thái sinh lý của chúng, theo thông tin được công bố bởi Fight Aging! về một nghiên cứu kích hoạt thụ thể GLP-1. Các đối tượng tham gia là chuột cái C57BL/6 20 tháng tuổi, một độ tuổi già cho mô hình được sử dụng, và đã nhận một chế độ ăn uống xác định giảm 24% lượng thức ăn tiêu thụ. Về mặt tuyệt đối, tuổi thọ trung bình là 834 ngày với semaglutide, so với 742 ngày trong nhóm đối chứng. Kết quả này đưa thuốc vào một cuộc thảo luận rộng hơn về chuyển hóa, lão hóa và hạn chế calo.

Các agonist thụ thể GLP-1, bao gồm semaglutide, làm giảm cảm giác thèm ăn và thường liên quan đến việc tiêu thụ thực phẩm ít hơn. Đặc điểm này làm phức tạp việc giải thích bất kỳ kết quả nào về tuổi thọ, vì hạn chế calo mà không thiếu hụt dinh dưỡng đã chứng minh làm chậm lão hóa và kéo dài tuổi thọ trong nhiều thí nghiệm trên động vật. Do đó, một phần quan trọng của tác động quan sát được có thể chỉ đơn giản là do chuột cái ăn ít hơn, thay vì tiết lộ một cơ chế hoàn toàn mới liên quan đến thụ thể GLP-1.

Hạn chế calo giới hạn sự sẵn có của các chất dinh dưỡng và kích hoạt các phản ứng chuyển hóa mà các nhà nghiên cứu đã biết từ hàng thập kỷ. Tuy nhiên, cảm giác đói cũng tạo ra các tín hiệu riêng, khác với những gì tế bào sản xuất trực tiếp khi phát hiện mức độ dinh dưỡng của chúng, vì vậy một loại thuốc làm giảm cảm giác thèm ăn không nhất thiết phải tái tạo tất cả các khía cạnh của một chế độ ăn hạn chế. Sự khác biệt đó có liên quan đến thiết kế của thí nghiệm và việc giải thích kết quả của nó về lão hóa.

Các nhà nghiên cứu chỉ chọn chuột cái với mục tiêu giảm các yếu tố gây nhầm lẫn có thể liên quan đến hành vi và chấn thương giữa các con đực, một quyết định phù hợp với các nghiên cứu kéo dài về lão hóa. Trong số các kết quả được giám sát, nhóm không xác định được tác dụng phụ nào liên quan đến semaglutide. Tuy nhiên, thiết kế không cho phép kết luận rằng thuốc kéo dài tuổi thọ con người hay rằng lợi ích của nó là độc lập với việc giảm lượng calo tiêu thụ.

Những gì đã thay đổi ở chuột cái già

Nghiên cứu mô tả một sự cải thiện rộng rãi về sự suy giảm liên quan đến tuổi tác sau khi kích hoạt GLP-1R ở chuột cái. Các tác động bao gồm chức năng sinh lý tốt hơn và giảm các chỉ số liên quan đến mất tế bào gốc, viêm, lão hóa tế bào, không ổn định gen, rối loạn chức năng ty thể và suy giảm proteostasis, hệ thống giúp duy trì chất lượng protein. Tóm lại, những phát hiện này chỉ ra một can thiệp đã ảnh hưởng đến nhiều con đường sinh học cùng một lúc.

Cũng đã quan sát thấy sự thay đổi trong các yếu tố điều chỉnh di truyền của quá trình lão hóa và trong các cảm biến dinh dưỡng, với các mẫu mà các nhà nghiên cứu mô tả là tương tự như những gì được tạo ra bởi việc hạn chế calo. Khái niệm mimetic của việc hạn chế calo được sử dụng để mô tả các phương pháp điều trị tái tạo một phần các phản ứng sinh học của nó mà không yêu cầu giảm lượng thực phẩm một cách tự nguyện và liên tục. Trong trường hợp này, sự tương đồng không loại trừ khả năng semaglutide tác động lên các quá trình chuyển hóa mà một chế độ ăn kiêng hạn chế không thay đổi theo cách tương tự.

Một trong những kết quả nổi bật nhất xuất hiện trong hệ thần kinh. Việc kích hoạt thụ thể GLP-1 đã phục hồi các tế bào gốc thần kinh và tăng cường sự tạo ra tế bào thần kinh ở những con chuột cái già, một hiệu ứng đặc biệt quan trọng trước bằng chứng mới nổi về mối liên hệ có thể có giữa những loại thuốc này và một số quá trình thoái hóa thần kinh. Nghiên cứu không biến phát hiện đó thành một liệu pháp cho các bệnh ở người, nhưng nó mở rộng sự quan tâm khoa học đối với các tác động của GLP-1 vượt ra ngoài việc kiểm soát glucose và trọng lượng.

Nghiên cứu cũng bao gồm một so sánh trực tiếp với một nhóm được áp dụng chế độ hạn chế calo tương đương với sự giảm lượng thức ăn do semaglutide gây ra. Kết quả sức khỏe rất tương tự trong nhiều khía cạnh của sự suy giảm sinh lý liên quan đến tuổi tác, một sự trùng hợp hỗ trợ giả thuyết rằng thuốc hoạt động, ít nhất một phần, như một mimetic của việc hạn chế calo. Sự so sánh cũng để lại những khác biệt chuyển hóa mở mà sẽ cần phân tích chi tiết hơn.

Sự khác biệt giữa một loại thuốc và một chế độ ăn kiêng

Sự khác biệt thực tiễn chính giữa hai phương pháp này nằm ở cảm giác đói. Những con chuột cái bị hạn chế calo vẫn cảm thấy đói trong phần lớn thời gian, trong khi những con được điều trị bằng một agonist GLP-1 đã giảm lượng tiêu thụ của chúng thông qua việc ức chế cảm giác thèm ăn. Sự biến đổi đó quan trọng vì các tín hiệu liên quan đến cơn đói ảnh hưởng đến chuyển hóa qua các con đường không giống như những con đường được kích hoạt bởi việc phát hiện tế bào dinh dưỡng.

Sự tương phản này ngăn cản việc tóm tắt kết quả như một thử nghiệm quyết định rằng semaglutide là một loại thuốc chống lão hóa. Nếu việc giảm thực phẩm giải thích một phần đáng kể của tuổi thọ cao hơn, thì thí nghiệm sẽ chủ yếu xác nhận rằng thuốc có thể gây ra một trạng thái chuyển hóa tương tự như việc hạn chế calo ở những con chuột cái già. Để chứng minh một cơ chế bổ sung, sẽ cần các thiết kế có khả năng tách biệt tác động của việc ăn ít hơn với tác động cụ thể của việc kích hoạt GLP-1R.

Các lợi ích pleiotropic được gán cho việc kích hoạt GLP-1R bao gồm kiểm soát glucose và trọng lượng tốt hơn, cũng như giảm gánh nặng của các bệnh tim mạch, thận, gan và thoái hóa thần kinh trong các mô hình chuột và trong các nghiên cứu lâm sàng. Tuy nhiên, sự tồn tại của các lợi ích lâm sàng trong những lĩnh vực đó không tự động chứng minh rằng điều trị thay đổi quỹ đạo của quá trình lão hóa. Tuổi thọ và các dấu hiệu sinh học của lão hóa sẽ phải trở thành các mục tiêu rõ ràng của các nghiên cứu kéo dài.

Công việc này đặt ra một khả năng quan trọng cho y học: nếu lão hóa là yếu tố nguy cơ lớn nhất cho nhiều bệnh mãn tính, một can thiệp làm chậm nó có thể ảnh hưởng đồng thời đến các vấn đề dường như không liên quan. Khả năng đó vẫn là một giả thuyết xuất phát từ một mô hình động vật, không phải là một khuyến nghị để sử dụng semaglutide với mục đích kéo dài tuổi thọ. Phản ứng sẽ phụ thuộc vào các nghiên cứu tiếp tục theo dõi những người cao tuổi trong nhiều năm và đánh giá kết quả lão hóa với các tiêu chí xác định.

Những gì vẫn chưa thể kết luận

Kết quả liên quan đến chuột cái của một dòng cụ thể và một chế độ điều trị cụ thể bắt đầu từ tuổi già. Sự khác biệt giữa các loài, giới tính, liều lượng, thời gian và điều kiện trao đổi chất có thể làm thay đổi cả phản ứng với thuốc cũng như mối quan hệ giữa lượng calo tiêu thụ và tuổi thọ. Vì lý do đó, việc suy diễn sự gia tăng khoảng 12% sang con người sẽ không được khoa học chứng minh với thông tin hiện có.

Nghiên cứu này cung cấp một cơ sở để điều tra lý do tại sao một loại thuốc giảm cảm giác thèm ăn có thể ảnh hưởng đến các quá trình tế bào đa dạng. Sự giảm viêm, lão hóa, rối loạn chức năng ty thể và không ổn định gen gợi ý một phản ứng hệ thống, mặc dù mỗi dấu hiệu cần phân tích cụ thể để xác định xem nó gây ra sự cải thiện hay chỉ đơn thuần đi kèm với trạng thái trao đổi chất tốt hơn. Đặc biệt, các kết quả thần kinh biện minh cho các nghiên cứu mới, nhưng không chứng minh được việc ngăn ngừa hoặc điều trị thoái hóa thần kinh ở con người.

Fight Aging! đã chỉ ra rằng các loại thuốc GLP-1 được sử dụng rộng rãi trong thực hành lâm sàng, nhưng cũng nhấn mạnh rằng việc kích hoạt GLP-1R chỉ có thể liên kết với những thay đổi trong quá trình lão hóa ở con người thông qua các nghiên cứu lâm sàng dài hạn. Những thử nghiệm này cần bao gồm các quần thể người cao tuổi và đo lường không chỉ trọng lượng hoặc glucose, mà còn cả chức năng sinh lý, các bệnh liên quan đến tuổi tác, chất lượng cuộc sống và khả năng sống sót. Thiếu bằng chứng đó, phát hiện này phải vẫn ở trong lĩnh vực tiền lâm sàng.

Hiện tại, kết luận vững chắc nhất là semaglutide đã tái tạo ở chuột cái già nhiều lợi ích phân tử và sinh lý của một chế độ ăn kiêng tương đương, trong khi giảm cơn đói đi kèm với một chế độ ăn hạn chế. Phát hiện này hứa hẹn cho nghiên cứu về lão hóa, nhưng không biến loại thuốc này thành một bảo đảm cho tuổi thọ dài hơn cho con người.

Nội dung này chỉ được đưa ra nhằm mục đích cung cấp thông tin chung, không phải là lời khuyên về tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế. Mọi sự kiện, phần thưởng, ưu đãi trực tuyến hoặc thông tin liên quan được đề cập trong nội dung này không được xem là khuyến nghị, chào mời hoặc lời mời mua, bán, giao dịch hoặc thực hiện bất kỳ hoạt động nào khác liên quan đến tài sản crypto. Tài sản crypto có độ biến động cao và có thể dẫn đến thua lỗ.Tính khả dụng của các dịch vụ, sản phẩm và sự kiện liên quan của WEEX có thể khác nhau tùy theo khu vực. Bạn có trách nhiệm bảo đảm việc tham gia của mình tuân thủ các luật và quy định hiện hành tại địa phương.